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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Prion Diseases
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Descriptor Español:
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Enfermedades por Prión
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Descriptor Portugués:
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Doenças Priônicas
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Sinónimos Español:
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| Demencias Transmisibles
Encefalopatías Espongiformes Transmisibles
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Categoría:
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C01.207.800
C10.228.228.800
C10.574.843
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Definición Español:
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Grupo de trastornos genéticos, infecciosos o degenerativos esporádicos, del sistema nervioso animal y humano que se asocian a PRIONES anormales. Estas enfermedades se caracterizan por la conversión de la proteína del prión normal en una configuración anormal mediante un proceso posterior a la traducción. En humanos, estas afecciones se caracterizan generalmente por DEMENCIA, ATAXIA y un final mortal. Las características patológicas incluyen la encefalopatia espongiforme sin evidencias de inflamación. La literatura tradicional se refiere ocasionalmente a ellas como ENFERMEDADES POR VIRUS LENTO no convencionales. (Adaptación del original: Proc Natl Acad Sci USA 1998 Nov 10;95(23):13363-83).
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Nota de Indización Español:
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GEN o no especificado; prefiera específicos
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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30599
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Identificador Único:
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D017096
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS
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